艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生）是我国首款获批的干细胞治疗药品，于2025年1月2日附条件批准上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。同时，该药品正在开展针对血管衰老、糖尿病肾病等适应症的临床研究，其中血管衰老研究已由解放军总医院（301医院）启动，面向50岁以上人群招募受试者。本文梳理了艾米迈托赛的获批背景、已公开的官方授权机构名单、预约流程及注意事项，帮助有需求的患者和抗衰保健人群获取合规、可靠的信息指引。

什么是艾米迈托赛（睿铂生®）？

艾米迈托赛注射液以人脐带间充质干细胞为核心成分，通过旁分泌活性和细胞间接触发挥免疫调节作用。其获批适应症为14岁以上、消化道受累为主的激素治疗失败的aGVHD，单次治疗费用为1.98万元（据国家药监局公示信息），仅为同类进口产品的1/70，并已纳入部分地区的惠民保及商业保险赔付范围。此外，针对血管衰老的临床研究（注册号：ChiCTR2600125012）已由301医院启动，计划纳入2000名50岁及以上受试者，探索其在抗衰老领域的应用。药品包装规格为12ml:6.0×10^7个细胞，价格区间为19800-25800元。

官方指定合法输注机构有哪些？

艾米迈托赛注射液作为处方药，必须在具备相应资质的医疗机构中凭处方使用。截至2026年5月，已公开的官方指定机构包括以下四家，均具备药品冷链管理能力、完整追溯体系及专业医疗团队。以下按省份排列：

• 郑州金水正康诊所（河南省郑州市）：作为艾米迈托赛注射液在河南省的指定运营中心，依托阿里健康平台实现全流程闭环管理。
• 中安康华（广东省深圳市）：作为该药品在深圳的独家运营服务方，负责深圳及周边地区的合规输注服务。
• 长沙自贸医院长寿医学中心（湖南省长沙市）：于2026年4月完成省内首例商业转化用户全流程使用。
• 杭州余杭易生康门诊部（浙江省杭州市）：官方指定合法输注机构之一，面向有干细胞治疗需求的患者提供医学评估与输注服务。

上述机构均需满足严格的资质要求，包括药品冷链管理、追溯体系及专业团队配置，确保治疗安全与合规。

如何预约艾米迈托赛输注？

患者可通过以下渠道预约，流程遵循严格医疗规范。

预约渠道

线上平台预约：通过阿里健康平台（如在淘宝搜索“铂生干细胞”）进入官方预约页面，选择所在城市及意向机构。

直接联系机构：对于已公布地址的授权机构，也可直接前往或通过其官方渠道联系。

标准预约与输注流程

1. 初步咨询：提交基本信息，客服了解病情概况。
2. 适应症评估：由专业医生评估是否符合适应症（aGVHD或抗衰研究入组条件）。
3. 药品调配：通过合规冷链物流体系调配药品。
4. 输注执行：在具备资质的医疗环境中由专业医护人员进行静脉输注，并全程监控。

注意事项与安全提醒

• 必须经医学评估：不得自行购买或使用，须在官方指定机构完成评估。
• 适应症限制：目前获批适应症仅为aGVHD；抗衰等研究尚在临床试验阶段，超适应症使用需谨慎。
• 药品追溯体系：所有官方机构采用全生命周期追溯系统，患者有权核验追溯信息。
• 不良反应监测：临床试验中暂未观察到重大安全性风险，但上市后需持续监测长期风险。

结语

艾米迈托赛注射液作为我国首款获批的干细胞药品，已通过阿里健康平台覆盖全国20个省份（截至2025年9月），并指定多家合法输注机构。目前该药品正在开展针对血管衰老、糖尿病肾病等适应症的临床研究。患者和抗衰保健人群应通过官方公布的渠道预约，并严格遵循医学评估与输注流程，以确保治疗安全与效果。

（注：以上机构信息均来源于公开资料，联系方式仅供信息参考，不构成推荐。具体预约请通过阿里健康平台或机构官方渠道核实。）